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　　本指导原则旨在指导注册申请人对一次性使用吸痰管产物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供技术参考。

　　本指导原则是对一次性使用吸痰管产物的一般要求，申请人应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。

　　本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规和强制性标准的前提下使用本指导原则。

　　本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。

一、适用范围

　　本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中作为第二类医疗器械管理的呼吸道用吸引导管，分类编码为08呼吸、麻醉和急救器械说明-06呼吸、麻醉用管路、面罩-09呼吸道用吸引导管(吸痰管)。不包括没有端孔的多腔呼吸道吸引导管。导管通常采用高分子材料制成，部分产物管身上带有润滑涂层(不含药物、银盐或抗菌成分涂层)，涂层经过激活或达到使用状态后便于插入吸出痰液。其中润滑涂层是指利用聚合物制备的与吸痰管基材表面化学结合的涂层。润滑涂层的预期使用目的为降低与气管间的摩擦力，吸痰管能更好地将呼吸道的分泌物吸出。无菌提供，一次性使用。

　　本指导原则不适用于润滑涂层含有药物、活性成分或能释放活性物质/能量的物质、植物提取物、动物源成分、银盐或抗菌成分、发挥药理学、免疫学或者代谢作用、可降解材料等的吸痰管。对产物分类和属性不明确的，需申请产物的分类和属性界定。指导原则不适用于含可视化组件的吸痰管，可视吸痰管可参考本指导原则的适用内容。

二、注册审查要点

（一）监管信息

　　注册申请人应提供申请表、产物列表、既往沟通记录(如不适用，应当明确声明申报产物没有既往申报和/或申报前沟通)、关联文件(如主文档授权信)及其他管理信息等。

　　1.申请表

　　1.1产物名称

　　产物名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》》《呼吸、麻醉和急救器械通用名称命名指导原则》等相关法规、规范性文件的要求，由一个核心词和一般不超过叁个特征词组成。品名举例：一次性使用吸痰管、一次性使用封闭式吸痰管、呼吸道用吸引导管等。

　　1.2管理类别、分类编码

　　根据《医疗器械分类目录》，一次性使用吸痰管产物的管理类别为Ⅱ类，分类编码为08-06-09。申报产物如带有润滑涂层，其涂层成分应不含药物、银盐或抗菌成分，不发挥药理学、免疫学或者代谢作用。

　　1.3注册单元划分的原则和实例

　　申报产物的注册单元原则上以产物的技术原理、主要结构组成、性能指标和适用范围为划分依据，同时应满足《医疗器械注册单元划分指导原则》相关要求。

　　例如：

　　1.3.1产物主体材质或灭菌方式不同导致性能指标存在差异而影响产物安全有效性时，建议划分为不同的注册单元。

　　1.3.2开放式吸痰管和封闭式吸痰管性能指标存在较大差异，建议划分为不同的注册单元。

　　1.3.3普通型、头部呈弯型、带真空控制装置的产物，部分性能指标存在差异而不影响产物安全有效性时，可以作为一个注册单元。

　　1.3.4根据申报产物是否带有润滑涂层、润滑涂层的成分或者发挥作用的原理不同，建议划分为不同的注册单元。

　　1.3.5申报产物的润滑涂层表面改性处理方式或表面结构不同而影响产物安全有效时，原则上划分为不同的注册单元。

　　1.4型号规格

　　应明确申报产物的型号规格。

　　1.5结构及组成

　　结构及组成中组件名称应规范。各项文件中结构及组成应一致，组件顺序应一致。

　　明确润滑剂成分及材质信息。

　　2.产物列表

　　应以表格形式列出拟申报产物的型号、规格、结构及组成、附件，以及每个规格型号的标识(如型号或部件的编号、器械唯一标识等)和描述说明(如组件材质、涂层成分、包装方式等)。

　　3.既往沟通记录(如适用)

　　在产物申报前，如果注册申请人与监管机构针对申报产物以会议形式进行了沟通，或者申报产物与既往注册申报相关，应提交相关沟通记录。

　　4.主文档授权信(如适用)

　　申请人应当对主文档引用的情况进行说明。

　　5.其它管理信息

　　5.1按照《创新医疗器械特别审查程序》审批的境内医疗器械申请注册时，应当提交通过创新医疗器械审查的相关说明。

　　5.2按照《医疗器械应急审批程序》审批的医疗器械产物申请注册时，应当提交通过医疗器械应急审批的相关说明。

　　5.3委托其他公司生产的，应当提供受托公司资格文件(营业执照副本复印件)、委托合同和质量协议。

（二）综述资料

　　1.产物描述

　　1.1工作原理

　　吸痰管连接吸引器根据病人情况调整负压，经口腔，鼻腔，人工气道(气管切开术)将呼吸道的分泌物吸出，以保持呼吸道通畅。部分产物管身带有润滑涂层

　　(不含药物、银盐或抗菌成分)，涂层经过激活或达到使用状态后便于插入吸出痰液。

　　1.2.结构及组成

　　导管可分为开放式吸痰管和封闭式吸痰管。开放式吸痰管通常由有端孔的导管和接头组成。封闭式吸痰管通常由吸痰管、保护套、密封帽、转换接头、真空控制装置、冲洗管、吸引导管接头等组成。无菌提供，一次性使用。

　　导管通常采用高分子材料制成，常用材质包括聚氯乙烯、天然乳胶、硅橡胶、橡胶材料等，接头可相应采用聚氯乙烯或惭顿型聚氯乙烯、硅橡胶等制成。部分产物所用管体材质的疏水性导致表面润滑性较差，故采用润滑成分对表面进行处理形成一层或多层的润滑涂层。常见润滑涂层成分为人工合成的亲水性高分子聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮(笔痴笔)等。

　　典型产物图片见图1开放式吸痰管、图2封闭式吸痰管。

　　1.3.型号规格

　　应明确产物型号、规格。对于存在多种型号规格的，应当明确各型号规格的区别。可采用对比表或带有说明性文字的图片、图表，描述各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产物特征等内容。

　　1.4.包装说明

　　说明申报产物组成的包装信息，写明产物各层次包装(初包装、中包装、大包装)的信息，包括包装所用材料及包装所载明的信息或提供样图;产物的包装应与灭菌方法相适应。

　　1.5.研发历程

　　阐述申请注册产物的研发背景和目的。如有参考的同类产物或前代产物，应当提供同类产物或前代产物的信息，并说明选择其作为研发参考的原因。

　　1.6.与同类和/或前代产物的参考和比较

　　列表比较说明申报产物与同类产物和/或前代产物(如有)在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式、适用范围等方面的异同。

　　申报产物如带润滑涂层，在与参考的同类产物或前代产物比较时应提交对于涂层特性的比较，建议比较的项目包括但不限于涂层成分、涂覆范围及涂层性能等。如与参考的同类产物或前代产物存在差异，需结合差异及安全有效清单要求，分析差异对安全性及有效性的影响。

　　2.产物的适用范围、禁忌证

　　2.1.1应当描述申报产物的适用范围，明确预期用途。产物供临床吸引痰液用。

　　2.1.2明确目标用户及其操作或使用申报产物应当具备的技能/知识/培训。

　　2.2预期使用环境

　　应明确申报产物使用场所要求，如医疗机构等。

　　2.3适用人群

　　应详述申报产物的适用人群。

　　2.4禁忌证

　　应说明申报产物临床应用的禁忌证，应当明确说明申报产物不适宜应用的特定人群或特定情况等信息。如：对原材料过敏者禁用，对不明确过敏者慎用等。

　　3.产物的不良事件历史记录

　　吸痰管产物在临床中出现的问题主要有：不通畅、渗漏、脱落等。

（叁）非临床资料

　　1.产物风险管理资料

　　应依据GB/T 42062提供产物风险管理报告。注册申请人应重点说明：申报产物的研制阶段已对有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价，针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施。产物性能测试对上述措施的有效性进行了验证，达到了通用和专用标准的要求。注册申请人对所有剩余风险进行了评价，全部达到可接受的水平。产物风险分析资料应为注册申请人对于产物安全性的承诺提供支持。应对申报产物的可能危害进行判定并列出清单(详见附件)。

　　2.医疗器械安全和性能基本原则清单

　　说明申报产物符合《医疗器械安全和性能基本原则清单》各项适用要求所采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全和性能基本原则清单》中不适用的各项要求，应当说明理由。

　　3.产物技术要求及检验报告

　　3.1产物技术要求

　　产物技术要求的制定应符合《医疗器械产物技术要求编写指导原则》、驰驰/罢0339等相关法规或行业标准要求。本条款给出需要考虑的产物主要技术指标，如有其他指标，可参考相应的国家标准、行业标准，根据公司自身产物的技术特点制定相应的技术要求。

　　3.1.1产物型号规格及其划分说明

　　应说明申报产物的型号/规格，明确产物型号规格的划分说明。

　　3.1.2性能指标

　　申报产物的性能指标建议包含以下几点(包括但不限于此)：外观、尺寸、吸引导管尖端、吸引导管接头、连接牢固度、管身性能、吸引控制装置性能、泄漏、气阻、无菌、环氧乙烷残留量(如适用)、化学性能(如适用)、涂层牢固度/摩擦系数(如适用)等。如为封闭式吸痰管还应制定以下性能指标：封闭式吸引导管、接头、保护套、吸引控制装置、冲洗系统、罢形端口等。如有配合使用的附件(如分离器、延长管、推板等)应制定相应使用要求。如宣称其他功能，还需根据产物特点(如锁止、收集和存放分泌物等)制定相应的性能要求。

　　应在产物技术要求附录中明确涂层信息，包括涂层主要成分含量(或含量范围)、涂层类型及涂覆范围等。

　　3.1.4检验方法

　　申报产物的检验方法应根据性能指标制定，优先采用已颁布的标准或公认的检验方法。其他检验方法需提供相应的方法学依据及理论基础，同时保证检验方法具有可操作性和重现性，必要时可附相应图示进行说明，文本较大的可以附录形式提供。

　　如适用，化学性能试验制样描述应明确涵盖涂层部分，应考虑制样方法对涂层的影响。

　　3.2产物检验报告

　　可提交注册申请人出具的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。若提交自检报告，应按照《医疗器械注册自检管理规定》的要求提供相关资料。

　　3.3同一注册单元内注册检验典型性产物确定原则

　　同一注册单元中所检验产物应能够代表注册单元内其他产物安全性和有效性。代表产物的确定可以通过比较同一注册单元内所有产物的主要原材料、生产工艺、技术结构、性能指标和预期用途等资料，说明其能够代表注册单元内其他产物的安全性和有效性。必要时提交不同型号规格产物的差异性检测报告。

　　4.研究资料

　　4.1原材料控制

　　申报资料中应明确原材料的名称、质量控制指标及要求、供应商信息等，说明原材料的性能特点或选择依据。对于首次用于医疗器械方面的新管体材质，应提供该材料适合用于符合预期用途的相关研究资料。

　　申报产物如带涂层，申请人应提交亲水涂层所有相关信息。涂层信息主要包括涂层成分(包括底涂层、表涂层、溶剂、交联剂)、涂层位置、涂层长度、涂层厚度、涂层工艺。明确涂层与基材结合的原理，说明涂层实现润滑作用的机制或原理。描述临床使用中预处理对涂层的影响并给出适宜的预处理时间(如适用)。

　　一般来说，涂层成分宜为有长期医疗器械安全应用史的化学物质。对于首次应用于医疗器械的涂层材料，宜结合接触方式、接触时间等提供材料安全性评价。由于涂层成分多为高分子聚合物，应关注原材料物质残留(如单体、低聚物等)，在原材料质量控制标准中规定其残留限量并提供符合要求的测试证明。

　　如临床使用过程中不兼容的物质(如酒精等)可能会对涂层的完整性造成影响，需明确。

　　4.2产物性能研究

　　应当提供产物化学/材料表征、物理和/或机械性能、性能指标及检验方法的确定依据、设计输入来源以及临床意义，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。

　　4.3涂层性能研究(如适用)

　　应明确涂层工艺，提供涂层工艺验证资料。在工艺验证中，应对涂层的固化方式进行阐述，并对影响涂层固化效果的工艺参数进行评估。

　　(1)涂层润滑性

　　润滑涂层的引入可减少产物在推进和回撤时的摩擦，评估摩擦力/摩擦系数大小是常用评价润滑性能的指标。可参考YY/T 1898“摩擦力测试法”的适用内容进行试验及评价，也可模拟临床应用建立试验模型评估涂层润滑性。测试摩擦系数时应考虑所选择的型号规格能代表涂层最差的情况。

　　(2)涂层完整性

　　由于使用环境液体浸泡及使用过程中的摩擦是导致涂层脱落的主要因素，建议评估涂层的完整性。结合YY/T 1898的适用内容和临床实际，在模型中多次模拟通过后测试产物的润滑性，或通过对多次推进/回撤阻力的变化进行分析。

　　(3)其他

　　某些情况下，还需要考虑涂层是否改变导管类产物的水合性、是否影响产物的干湿态外径。同时结合涂层材料的临床应用史、生物相容性数据等进行综合评价。

　　4.4生物学特性研究

　　按照GB/T 16886.1、YY/T 1778.1、《对于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知》要求开展生物相容性评价，资料应当包括：

　　4.3.1生物相容性评价的依据、项目和方法。

　　4.3.2产物所用材料的描述及与人体接触的性质和时间。

　　4.3.3实施或豁免生物学试验的理由和论证。

　　4.3.4对于现有数据或试验结果的评价。

　　申报产物接触使用者的黏膜，属于表面接触器械，应考虑产物累积使用的接触时间。注册申请人如进行生物学试验，应按GB/T 16886.1选择适用的试验项目，评价终点的选择应结合产物预期接触的部位以及产物累积使用的接触时间。根据GB/T 16886.1，若为短期接触，建议至少考虑：细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应。

　　如适用，生物相容性评价研究应对涂层成分、涂覆工艺及其可能引入的生物学风险进行详细说明。对生物学试验制样描述应明确样品制备是否涵盖涂层部分。

　　4.4灭菌工艺研究

　　应提交产物无菌包装及灭菌方法选择的依据，经过确认并进行常规控制。应考虑选用的灭菌工艺是否会对产物材质、润滑涂层(如适用)和包装产生影响。注册申请人应开展以下方面的研究：

　　4.4.1产物与灭菌过程的适应性：应考察灭菌方法等工艺过程对于产物的影响。

　　4.4.2包装与灭菌过程的适应性。

　　4.4.3应明确灭菌工艺(方法和参数)和无菌保证水平(厂础尝)，无菌保证水平(厂础尝)应达到10-6，提供灭菌确认报告。可根据适用情况选择不同的灭菌方式：

　　如采用环氧乙烷灭菌，参照骋叠18279的要求开展研究;

　　如采用辐射灭菌，参照GB 18280.1、GB 18280.2、GB/T 18280.3等标准的要求开展研究。

　　4.4.4残留毒性(如适用)：产物经灭菌后可能产生残留物质,需对灭菌的产物进行残留毒性的研究，明确残留物信息及采取的处理方法，并提供相关研究资料。如环氧乙烷灭菌，应当参考GB/T 16886.7明确残留物信息(如EO、ECH)及采取的处理方法和条件，并提供研究资料。

　　4.5产物稳定性研究

　　4.5.1货架有效期

　　应提供货架有效期研究资料，证明在货架有效期内，产物可保持性能功能满足使用要求，包括产物有效期和包装有效期的研究。

　　货架有效期验证可采用实时稳定性试验或加速稳定性试验。实时稳定性试验是唯一能够反映产物在规定运输贮存条件下实际稳定性要求的方法。建议以加速稳定性试验来对产物货架有效期进行先期研究和预测，并适时启动实时稳定性试验，对产物货架有效期做进一步的研究和确认，当加速稳定性试验与实时稳定性试验结果不一致时，应以实时稳定性试验结果为准。加速稳定性试验的具体要求可参考YY/T 0681系列标准、YY/T 0698系列标准、GB/T 19633系列标准。

　　无论实时稳定性试验还是加速稳定性试验，注册申请人均需在试验方案中设定检测项目、检测方法及判定标准。检测项目包括产物自身性能检测和包装系统性能检测两方面。其中，产物自身性能检测需选择与医疗器械货架有效期密切相关的性能检测项目。建议注册申请人在试验过程中设立多个检测时间点(一般不少于3个)对申报产物和包装性能进行检测。可采用零点时间的性能数据作为检测项目的参照指标。

　　如适用，在货架有效期验证时，建议对加速老化或者实时老化后产物性能验证项目增加涂层相关性能的评价。

　　4.5.2包装研究

　　产物包装主要对产物起到防护和无菌屏障的作用。产物包装验证可依据有关标准进行(如GB/T 19633.1等)，提交产物的包装验证报告。包装材料的选择应至少考虑以下因素：包装材料的物理化学性能;包装材料与产物的适应性;包装材料与成型和密封过程的适应性;包装材料与灭菌过程的适应性;包装材料所能提供的物理、化学和微生物屏障保护;包装材料与贮存运输过程的适合性。

　　4.6可用性研究

　　按照《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》要求，中、低使用风险医疗器械可基于风险管理过程开展可用性工程生命周期质控工作，提交使用错误评估报告。若前期已开展可用性工程工作，亦可提交可用性工程研究报告，用于替代使用错误评估报告。

　　使用错误评估报告用于细化风险管理报告对于可用性的内容，包括基本信息、使用风险级别、核心要素、同类医疗器械上市后使用问题分析、使用风险管理、结论等内容。申请人在对同类产物上市后使用问题进行分析时，应重点考虑产物密封性等问题。

　　4.7证明产物安全性、有效性的其他研究资料

　　结合申报产物的特点，证明产物安全性、有效性的其他研究资料。如含有顿贰贬笔增塑剂的产物，应提交人体使用安全性评估研究资料，应特别考虑对新生儿、儿童等人群的影响。

　　若置管过程需要使用润滑剂，申请人应开展产物材质与润滑剂的兼容性研究。

　　如有配合使用的器械(如气管插管、气管切开插管等)应提交与产物配合使用的研究资料。

　　4.8其他资料

　　该产物已列入《免于进行临床评价医疗器械目录》(以下简称《目录》)，注册申请人应当按照《列入免于临床评价医疗器械目录产物对比说明技术指导原则》提供相应资料，从基本原理、结构组成、性能、安全性、适用范围等方面，证明产物的安全有效性。

（四）临床评价资料

　　对于不符合《免于进行临床评价医疗器械目录》的产物，应按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《医疗器械临床评价技术指导原则》《医疗器械临床试验质量管理规范》等要求提交临床评价资料。

（五）产物说明书和标签样稿

　　产物说明书和标签的编写应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》、YY/T 0339和相关法规、规章、规范性文件、强制性标准的要求。说明书中对于产物性能特征的描述不应超过注册申请人提交的研究资料及产物技术要求，不得含有未经验证的夸大宣传的相关描述。应注意以下内容：

　　1.明确产物的适用人群;

　　2.应提示对产物材料过敏者禁用;

　　3.应提示一次性使用，用后销毁，包装如有破损，严禁使用;

　　4.应提示灭菌方式。

　　5.应提示灭菌有效期及超期禁止使用。

　　6.说明吸痰管配合使用器械，使用方法，使用场景、使用注意事项等。如预期与气管插管配合使用,应包含一个警告,说明在将气管插管裁切成一定长度之前,应将吸引导管从气管插管中完全取出。

　　7.强调吸痰管使用过程中的潜在风险和注意事项，如负压调节，防止交叉感染，避免过度吸引，以指导使用者安全、正确使用产物。

　　8.应说明预期使用吸引导管的推荐负压值。对于端孔处没有孔眼的吸引导管，建议的真空压力应小于或等于4.0 kPa。

　　9.如带润滑涂层，应明确置管前的预处理信息。

（六）质量管理体系文件

　　根据《医疗器械注册申报资料要求及说明》六、质量管理体系文件要求提交资料。

叁、参考文献

　　摆1闭中华人民共和国国务院.医疗器械监督管理条例:中华人民共和国国务院令第739号摆窜闭.

　　摆2闭国家市场监督管理总局.医疗器械注册与备案管理办法:国家市场监督管理总局令第47号摆窜闭.

　　摆3闭国家药品监督管理局.医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式:国家药监局公告2021年第121号摆窜闭.

　　摆4闭国家食品药品监督管理局.医疗器械注册单元划分指导原则:总局通告2017年第187号摆窜闭.

　　摆5闭国家食品药品监督管理局.医疗器械分类目录:国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号摆窜闭.

　　摆6闭国家药品监督管理局.医疗器械安全和性能基本原则清单:国家药监局公告2021年第121号摆窜闭.

　　摆7闭国家药品监督管理局.医疗器械产物技术要求编写指导原则:国家药监局公告2022年第8号摆窜闭.

　　摆8闭国家药品监督管理局.医疗器械注册自检管理规定:国家药监局公告2021年第126号摆窜闭.

　　摆9闭国家食品药品监督管理局.医疗器械生物学评价和审查指南:国家食品药品监督管理局通知2007年345号摆窜闭.

　　摆10闭国家药品监督管理局.列入免于临床评价医疗器械目录产物对比说明技术指导原则:国家药监局通告2021年第73号摆窜闭.

　　摆11闭国家药品监督管理局.免于进行临床评价医疗器械目录：国家药监局通告2025年第19号摆窜闭.

　　摆12闭国家食品药品监督管理局.医疗器械说明书和标签管理规定:国家食品药品监督管理总局令第6号摆窜闭.

　　[13]GB 18279.1,医疗保健产物灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求[S].

　　[14]GB 18280.1,医疗保健产物灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求[S].

　　[15]GB 18280.2,医疗保健产物灭菌 辐射 第2部分：建立灭菌剂量[S].

　　[16]GB/T 18280.3,医疗保健产物灭菌 辐射 第3部分：剂量测量指南[S].

　　[17]GB/T 1962.1,注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分通用要求[S].

　　[18] GB/T 14233.1,医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法[S].

　　[19]GB/T 14233.2,医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法[S].

　　[20]GB/T 19633.1,最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求[S].

　　[21]GB/T 19633.2,最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求[S].

　　[22]GB/T 42061,医疗器械质量管理体系用于法规的要求[S].

　　[23]GB/T 42062,医疗器械风险管理对医疗器械的应用[S].

　　[24]GB/T 16886.1,医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验[S].

　　[25]GB/T 16886.5,医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验[S].

　　[26] GB/T 16886.7,医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量[S].

　　[27]GB/T 16886.10,医疗器械生物学评价第10部分：皮肤致敏试验[S].

　　[28]GB/T 16886.12,医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料[S].

　　摆29闭骋叠/罢16886.23,医疗器械生物学评价第23部分：刺激试验摆厂闭.

　　[30]YY/T 0466.1,医疗器械用于制造商提供信息的的符号 第1部分: 通用要求[S].

　　[31]YY/T 0681.1,无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南[S].

　　[32]YY/T 0698.2,最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法[S].

　　[33]YY/T 1040.1,麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套[S].

　　[34]YY/T 1778.1,医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验[S].

　　摆35闭中华人民共和国药典摆厂闭.

　　[36]YY/T 0339,呼吸道用吸引导管[S].

附件

　　产物主要危险(源)

危险（源）	可预见的事件序列	危险（源）的形成因素	可能的后果
生物学危险（源）	生物污染	生产环境控制不好。包装破损或使用时不规范造成生物污染；产物没有达到无菌要求；开封后多次使用	引起交叉感染
	不正确的配方（化学成分）	未按照工艺要求配料	造成毒性危害
	加工工艺	加工工艺控制不严格，后处理工艺控制不严格	引入有害物质，引起患者感染或造成毒性危害
	环境污染	生产环境污染产物，如外来的粉尘、微生物、其他杂质等	引起交叉感染
		储存（如温度、湿度）或运行偏离预定的环境条件	产物老化、无菌有效期缩短不能达到使用要求
	生物相容性	采用不合格原材料	引起使用者接触部位的过敏或刺激
操作 危险（源）	由不熟练/未经培训的人员使用	操作不熟练、操作失误	无法保证使用的安全性，导致无法达到满意的使用效果
	忽视说明书中禁忌证、警示信息等内容	使用过程中出现过敏或刺激；超出产物的最长使用时间；开封后多次使用、未在规定时间内使用	引起使用者接触部位的过敏或刺激
	不正确的标签	在限定环境下未正确选用合适的产物；不恰当的贮存条件，导致产物的涂层/材料失效或老化，或无菌屏障被破坏	引起交叉感染
		标记错误或不清晰、不全面，没有按照要求标记	错误使用；储存错误；产物辨别错误
信息 危险（源）	不正确的说明书；说明书上的注意事项、禁忌证不全	缺少详细的使用方法、必要的警告说明；使用前未检查产物包装状态；未标示使用后的处理方法（如一次性使用产物用后按医疗废物处理、储存条件或使用时间、使用要求）	错误操作；无法保证使用安全有效性
	对医疗器械寿命终止缺少适当的决定	未标识产物有效期	使用超出有效期的产物或因产物性能变化而导致无法达到满意的使用效果；或引起交叉感染
	不适当的产物包装（产物污染和／或降低性能）	生产、运输和储存过程中导致包装破损；包装封口不严密；包装材料选择不适当；使用前未检查产物包装密封状态	产物使用效果和有效期无法得到保证
	一次性使用产物重复使用时危害性警告不适当	一次性使用产物的标识不全或不易识别	引起交叉感染
	由于废物和/或医疗器械处置的污染	使用后的产物没有按照要求销毁	造成环境污染或者细菌的交叉感染